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那么在使用冷鏈箱應(yīng)注意些什么呢？
1、設(shè)定完成后脫開記錄儀與計算機的連接，將記錄儀置于需檢測的場合。
2、用隨機附帶的通訊電纜將記錄儀與一般計算機的串行口相連接。
3、檢測完畢后，再將記錄儀與計算機連接，運行記錄儀應(yīng)用程序，將記錄數(shù)據(jù)到計算機內(nèi)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。
4、在計算機上運行記錄儀應(yīng)用程序，設(shè)置好記錄儀的記錄啟動時間、記錄周期、停止時間、停止方式等參數(shù)。
1、中有規(guī)定2m3以下要采9個點進(jìn)行測量，那如果需要進(jìn)行溫濕度測量的設(shè)備實際體積很小，是否可以適當(dāng)修改測量點的數(shù)量？是否合規(guī)？ 答：《JJF 1101環(huán)境試驗設(shè)備溫度、濕度參數(shù)校準(zhǔn)規(guī)范》中對小于0.05立方的可以減少探頭數(shù)量；《GB T 30435-2013 電熱干燥箱及電熱鼓風(fēng)干燥箱》中對容積小于0.1立方的可以不進(jìn)行溫度均勻性測試。 2、公司主要生產(chǎn)藥用輔料，藥典上規(guī)定該產(chǎn)品的貯藏只需要密閉保存，無溫濕度要求，其成品倉庫是否需要溫濕度監(jiān)控與溫濕度分布的相關(guān)驗證 答：藥典凡例：除另有規(guī)定外，貯藏項下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指常溫。（常溫指10-30℃） 3、關(guān)于恒溫恒濕間的溫濕度記錄儀放置位置有具體要求嗎？做驗證驗證出了4個點，溫度點及低點、濕度及低點，之前放在溫濕度點的，現(xiàn)在領(lǐng)導(dǎo)問為什么溫濕度低點不放，請問溫濕度低點是否也需要放置？ 答：、溫濕度監(jiān)測點數(shù)量的問題，GSP第十三條要求每一獨立的藥品倉庫或倉間至少安裝2個測點終端， 并均勻分布。平面?zhèn)}庫面積在300平方米以下的， 至少安裝2個測點終端； 300平方米以上的， 每增加300平方米至少增加1個測點終端， 不足300平方米的按300平方米計算。
插入深度保持在恒溫槽工作區(qū)域，以減小外部環(huán)境對其測溫的影響。同時為減小恒溫槽溫度不均勻性引入的誤差，應(yīng)盡可能保證標(biāo)準(zhǔn)鉑電阻溫度計插入深度與被測儀器插入深度相同，且標(biāo)準(zhǔn)鉑電阻溫度計與被測儀器感溫探頭盡量靠近。穩(wěn)定后，每隔2min左右記錄標(biāo)準(zhǔn)鉑電阻溫度計和被測儀器數(shù)據(jù)，共記錄3次。 相對濕度示值誤差校準(zhǔn) 把被測儀器放入溫濕度檢定箱中，在20℃或25℃時，從低濕到高濕依次設(shè)定濕度校準(zhǔn)點。當(dāng)校準(zhǔn)箱內(nèi)的濕度達(dá)到設(shè)定值并穩(wěn)定后記錄數(shù)據(jù)，先讀精密儀，后讀溫濕度變送器的輸出值，隔2min后再次記錄，共記錄3次。
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